Shark Brusk

Innhold

• Sannsynligvis ineffektiv for ...
• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

Shark brusk (tøft elastisk vev som gir støtte, mye som bein gjør) som brukes til medisin, kommer hovedsakelig fra haier fanget i Stillehavet. Flere typer ekstrakter er laget av hajbrusk inkludert squalaminlaktat, AE-941 og U-995.

Hajbrusk er mest kjent for kreft. Hajbrusk brukes også til slitasjegikt, plakkpsoriasis, aldersrelatert synstap, sårheling, skade på netthinnen i øyet på grunn av diabetes og betennelse i tarmen (enteritt).

Noen bruker hajbrusk direkte på huden mot leddgikt og psoriasis.

Noen bruker hajbrusk i endetarmen for kreft.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for SHARK CARTILAGE er som følger:

Sannsynligvis ineffektiv for ...

• Kreft. De fleste undersøkelser viser at å ta haibrusk i munnen ikke er til nytte for mennesker med avansert, tidligere behandlet kreft i bryst, tykktarm, lunge, prostata eller hjerne. Det ser heller ikke ut til å være til fordel for personer med avansert, tidligere behandlet ikke-Hodgkins lymfom. Hajbrusk har ikke blitt studert hos personer med mindre avansert kreft.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• Kreft kreft kalt Kaposi sarkom. Det er rapporter om at bruk av haibrusk på huden kan redusere svulster kalt Kaposi sarkom. Disse svulstene er vanligere hos mennesker med HIV.
• Artrose. Når det påføres huden, reduserer angivelig produkter som inneholder haibrusk i kombinasjon med andre ingredienser, leddgiktsymptomer. Imidlertid er symptomlindring mest sannsynlig på grunn av kamferbestanddelen og ikke de andre ingrediensene. I tillegg er det ingen undersøkelser som viser at haibrusk absorberes gjennom huden.
• Psoriasis. Tidlig forskning på personer med plakkpsoriasis viser at et spesifikt haiebruskekstrakt (AE-941) forbedrer utseendet på plakk og reduserer kløe når det tas i munnen eller påføres huden.
• En type nyrekreft kalt nyrecellekarsinom. Å ta et spesifikt haiebruskekstrakt (AE-941) gjennom munnen kan øke overlevelsen hos pasienter med nyrecellekreft.
• Aldersrelatert synstap.
• Sårheling.
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere haibrusk for disse bruksområdene.

Hajbrusk kan forhindre veksten av nye blodkar som kreves for at kreft skal vokse. Det kan også forhindre vekst av blodkar til psoriasislesjoner. Dette kan bidra til å helbrede disse sårene.

Shark brusk er MULIG SIKKER for de fleste når de tas gjennom munnen i opptil 40 måneder eller når de påføres huden i opptil 8 uker.

Det kan føre til dårlig smak i munnen, kvalme, oppkast, magesyke, forstoppelse, lavt blodtrykk, svimmelhet, høyt blodsukker, høyt kalsiumnivå, svakhet og tretthet. Det kan også føre til nedsatt leverfunksjon. Noen produkter har en ubehagelig lukt og smak.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Det er ikke nok pålitelig informasjon om sikkerheten ved å ta haibrusk hvis du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

"Autoimmune sykdommer" som multippel sklerose (MS), lupus (systemisk lupus erythematosus, SLE), revmatoid artritt (RA) eller andre tilstander: Hajbrusk kan føre til at immunforsvaret blir mer aktivt. Dette kan øke symptomene på autoimmune sykdommer. Hvis du har en av disse forholdene, er det best å unngå å bruke haibrusk.

Høye kalsiumnivåer (hyperkalsemi): Hajbrusk kan øke kalsiumnivået, så det bør ikke brukes av personer med kalsiumnivå som allerede er for høye.

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Medisiner som reduserer immunforsvaret (immunsuppressiva)

Hajbrusk kan øke immunforsvaret. Ved å øke immunforsvaret kan haibrusk redusere effekten av medisiner som reduserer immunforsvaret.

Noen medisiner som reduserer immunforsvaret inkluderer azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), takrolimus (FK50, ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orason), kortikosteroider (glukokortikoider) og andre.

Kalsium

Hajbrusk kan øke kalsiumnivået. Det er en bekymring at bruk av det sammen med kalsiumtilskudd kan gjøre kalsiumnivået for høyt.

Fruktjuice

Sur fruktjuice som appelsin, eple, drue eller tomat kan redusere styrken på haibrusk etter hvert som minuttene går. Hvis hajbrusk tilsettes en fruktjuice, bør den tilsettes rett før bruk.

Den riktige dosen hajbrusk avhenger av flere faktorer som brukerens alder, helse og flere andre forhold. For øyeblikket er det ikke nok vitenskapelig informasjon til å bestemme et passende doseringsområde for haibrusk. Husk at naturlige produkter ikke alltid nødvendigvis er trygge, og dosering kan være viktig. Sørg for å følge relevante instruksjoner på produktetikettene og kontakt apoteket eller legen din eller annen helsepersonell før du bruker den.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Merly L, Smith SL. Proinflammatoriske egenskaper av haitbrusktilskudd. Immunofarmakol Immunotoksikol. 2015; 37: 140-7. Se abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikasjon av opprinnelsen til kondroitinsulfat i "helsekost". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007; 55: 299-303. Se abstrakt.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board. Brusk (storfe og hai) (PDQ®): helsepersonellversjon. PDQ Cancer Information Sammendrag [Internett]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002. 2016 21. juli. Se abstrakt.
4. Goldman E. Shark bruskekstrakt prøvd som en ny psoriasisbehandling. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Food and Drug Administration. FDA iverksetter tiltak mot fast markedsføring av ikke-godkjente medisiner. FDA-samtalepapir (10. desember 1999)
6. Lane W og Milner M. En sammenligning av haibrusk og storfebrusk. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G og et al. AE-941, en ny hemmer av angiogenese, har betydelig antiinflammatorisk effekt på kontaktoverfølsomhet. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fase I-doseopptrappingsstudie av AE-941, et antiangiogent middel, hos aldersrelatert pasient med makuladegenerasjon. Retina Society Conference (Hawaii, 2. desember 1999).
9. Saunder DN. Angiogenese-antagonist som behandling for psoriasis: Fase I kliniske studieresultater med AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19. - 24. mars 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fase III randomisert studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) hos pasienter med metastaserende nyrecellekreft som er ildfast mot immunterapi. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R og et al. Begrunnelse for en klinisk fase III-studie med AE-941 (Neovastat (R)) hos pasienter med metastaserende nyrecellekreft som er ildfaste mot immunterapi. Ann Oncol 2000; 11 (supplement 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. Angiostatisk og antitumoral aktivitet av AE-941 (Neovastat), en molekylær fraksjon avledet fra haibrusk. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum og et al. Effekt av haibrusk på tumorvekst og overlevelsestid in vivo (møte abstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonym. Angiostatisk og antitumoral aktivitet av AE-941 (neovastat-R), en molekylær fraksjon avledet fra hajbrusk (møteabstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM og Osborne, DL. Effekter av hajbrusk på brystsvulstneovaskularisering in vivo og celleproliferasjon in vitro (møte abstrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A og et al. Effekt av AE-941 (Neovastat), en angiogenesehemmer, i metastatisk modell av Lewis lungekarsinom, effekt, forebygging av toksisitet og overlevelse. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P og Dupont E. Fase I / II-studie på AE-941 (Neovastat) hos pasienter med metastatisk ildfast prostatakreft (abstrakt presentasjon). Canadian Urological Association Annual Meeting (24.-27. Juni 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. Oral hajbrusk ved behandling av pasienter med avanserte primære hjernesvulster. En fase II pilotstudie (møteabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N og et al. Antiangiogene egenskaper ved et nytt hajbruskekstrakt: potensiell rolle i behandlingen av psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW og Contreras E. Høy bioaktivitetsrate (reduksjon i grov tumorstørrelse) observert hos avanserte kreftpasienter behandlet med haibruskmateriale. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktuell hajbrusk demper psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J og Falardeau P. AE-941 (Neovastat), en hemmer av angiogenese: kliniske studieresultater i fase I / II kreft. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. En guide til bruk av haibrusk ved behandling av leddgikt og andre inflammatoriske leddsykdommer. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD og et al. To fase II-studier av oral tørr hajbruskpulver (SCP) hos pasienter med enten metastatisk bryst eller prostatakreft som er ildfast til standardbehandling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G og et al. AE-941, en hemmer av angiogenese: begrunnelse for utvikling i kombinasjon med induksjonskjemoterapi / strålebehandling hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J og et al. Fase I / II lungekreft kliniske studieresultater med AE-941 (Neovastat ®) en hemmer av angiogenese. Clin Invest Med (supplement) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P og et al. Neovastat: en hemmer av angiogenese med antikreftaktivitet. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Ingen forfattere. Neovastat kliniske studierabstrakter. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fase II-studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) hos pasienter med tidlig tilbakefall eller ildfast myelom. 2001. Kontaktinformasjon 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. og Caldeira-de-Araujo, A. Shark bruskholdig preparat: beskyttelse mot reaktive oksygenarter. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Se abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. og Wolff, J. E. Alternative terapier for behandling av kreft hos barn. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Se abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., og Slim, G. C. Inhibering av angiogenese ved oral inntak av pulverisert hajbrusk i en rotte-modell. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Se abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. og Fienhold, M. A. Antiproliferativ aktivitet av haibrusk med og uten tumornekrosefaktor-alfa i humant navlevene-endotel. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Se abstrakt.
34. Kuettner, K. E. og Pauli, B. U. Inhibering av neovaskularisering av en bruskfaktor. Ciba funnet.Symp. 1983; 100: 163-173.Se abstrakt.
35. Lee, A. og Langer, R. Shark brusk inneholder hemmere av tumor angiogenese. Vitenskap 9-16-1983; 221: 1185-1187. Se abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene og svulstegenskaper ved brusk]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Se abstrakt.
37. Patra, D. og Sandell, L. J. Antiangiogene og anticancer-molekyler i brusk. Ekspert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Se abstrakt.
38. de Mejia, E. G. og Dia, V. P. Rollen til nutraceutiske proteiner og peptider i apoptose, angiogenese og metastase av kreftceller. Kreftmetastase Rev 2010; 29: 511-528. Se abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., og Safari, E. Effekt av hai-bruskavledet protein på NK-celleaktiviteten. Immunofarmakol Immunotoksikol. 2011; 33: 403-409. Se abstrakt.
40. Lee, S. Y. og Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hemmer luftveisbetennelsen via VEGF og HIF-2 alfaundertrykkelse. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Se abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. og Lindinger, M. I. Antiinflammatoriske og kondrobeskyttende effekter av ernæringsmidler fra Sasha’s Blend i en bruskeksplantasjonsmodell for betennelse. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Se abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR og Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitron ( PBN) derivater: syntese og beskyttende virkning mot mikrovaskulære skader indusert av iskemi / reperfusjon. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Se abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S. og Smith, S. L. Induksjon av inflammatoriske cytokiner ved bruskekstrakter. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Se abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. og Langer, R. Identifikasjon av en hemmer av neovaskularisering fra brusk. Vitenskap 6-15-1990; 248: 1408-1410. Se abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. Direktevirkende fibrinolytiske enzymer i hajbruskekstrakt: potensiell terapeutisk rolle i vaskulær lidelser. Tromb. Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Se abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. og Beliveau, R. Det antiangiogene middel Neovastat (AE-941) stimulerer vevsplasminogenaktivatoraktivitet. Invester nye legemidler 2004; 22: 17-26. Se abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, and Dupont, E. Phase I / II-studie av sikkerheten og effekten av AE-941 (Neovastat) ved behandling av ikke-småcellet lungekreft. Clin lungekreft 2003; 4: 231-236. Se abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, en multifunksjonell antiangiogen forbindelse: studier i nyrecellekarsinom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Se abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. og Dupont, E. Neovastat i myelomatose. Eur.J Haematol. 2003; 70: 267-268. Se abstrakt.
50. FDA gir status for foreldreløse legemidler til Aeternas Neovastat for nyrekreft. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Se abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. og Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene og antimetastatiske egenskaper av Neovastat (AE-941), et oralt aktivt ekstrakt avledet fra bruskvev. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Se abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD og Dupont, E. Den antiangiogene agenten Neovastat (AE-941) hemmer vaskulær endotelvekstfaktor -medierte biologiske effekter. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Se abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J. og Orr, F. W. Effekten av Neovastat (AE-941) på en eksperimentell metastatisk beinsvulstmodell. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Se abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. og Slim, G. C. Oral hajbrusk avskaffer ikke karsinogenese, men forsinker svulstprogresjon i en murin modell. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Se abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS og Moraes, MO Demonstrasjon av inhiberende effekt av oral haibrusk på grunnleggende fibroblast vekstfaktor-indusert angiogenese hos kanin hornhinnen. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Se abstrakt.
56. Brem, H. og Folkman, J.Inhibering av tumorangiogenese formidlet av brusk. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Se abstrakt.
57. Koch, A. E. Rollen til angiogenese i revmatoid artritt: nylig utvikling. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Se abstrakt.
58. Talks, K. L. og Harris, A. L. Nåværende status for antiangiogene faktorer. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Se abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. og Hopewell, J. W. Boron neutron capture terapi av rotte 9L gliosarkom: evaluering av effekten av haibrusk. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Se abstrakt.
60. Renckens, C. N. og van Dam, F. S. [Det nasjonale kreftfondet (Koningin Wilhelmina Fonds) og Houtsmuller-terapi for kreft]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Se abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. og Langer, R. Troponin I is tilstede i menneskelig brusk og hemmer angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Se abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasjon av immunogent keratinsulfat i kommersielt kondroitin 6-sulfat fra haibrusk. Implikasjoner for ELISA-analyser. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Se abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kjemoradioterapi med eller uten AE-941 i stadium III ikke-småcellet lungekreft: en randomisert fase III-studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Se abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluering av haibrusk hos pasienter med avansert kreft: en studie fra North Central Cancer Treatment Group. Kreft 2005; 104: 176-82. Se abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) hos ildfaste nyrecellekarsinompasienter: rapport om en fase II-studie med to doseringsnivåer. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Se abstrakt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), en hemmer av angiogenese: Randomiserte kliniske studieresultater i fase I / II hos pasienter med plakkpsoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Se abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matriseproteinasehemming av AE-941, en multifunksjonell antiangiogen forbindelse. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Se abstrakt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, et naturlig forekommende multifunksjonelt antiangiogen medisin, i kliniske fase III-studier. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Se abstrakt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Det antiangiogene stoffet Neovastat (AE-941) induserer apotelose i endotelceller. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Se abstrakt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D.En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av en aktuell krem ​​som inneholder glukosaminsulfat, kondroitinsulfat og kamfer for artrose i kneet. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Se abstrakt.
71. Mai B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S.Effekt av en kombinasjon av fast peppermynteolje / karveolje i dyspepsi uten sår. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Se abstrakt.
72. Anon. AEterna kunngjør påbegynnelse av pasienttilmelding til NIH-sponset fase III klinisk studie av AE-941 / Neovastat i behandling av lungekreft. Aeterna 2000 Pressemelding 2000 17. mai.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt av U-995, en kraftig hajbrusk-avledet angiogenesehemmer, på anti-angiogenese og antitumoraktiviteter. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Se abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet av en vannløselig fraksjon fra haibrusk. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Se abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De smertestillende og betennelsesdempende effektene av haibrusk skyldes et peptidmolekyl og er avhengig av nitrogenoksid (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Se abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haj-bruskholdig preparat beskytter celler mot hydrogenperoksidindusert skade og mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Se abstrakt.
77. Mathews J. Media mater vanvidd over haibrusk som kreftbehandling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Se abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. En fase I sikkerhet, toleranse og farmakokinetisk studie av stigende dose, økende varighet kontinuerlig infusjon av MSI-1256F (Squalamine Lactate) hos pasienter med avansert kreft. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. En fase I- og farmakokinetisk (PK) studie av angiogenesehemmeren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. En fase I- og farmakokinetisk (PK) studie av den unike angiogenesehemmeren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, en hemmer av angiogenese: begrunnelse for utvikling i kombinasjon med induksjonskjemoterapi / strålebehandling hos pasienter med ikke småcellet lungekreft (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral hajbrusk i behandlingen av pasienter med avanserte primære hjernesvulster. En fase II pilotstudie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. To fase II-studier av oral tørr hajbruskpulver (SCP) hos pasienter (pts) med enten metastatisk bryst eller prostatakreft som er ildfast til standardbehandling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Brusknettsted: www.cancer.gov (besøkt 18. august 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogene effekter av oral administrering av flytende bruskekstrakt hos mennesker. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Se abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandling av Kaposi Sarcoma med oral administrering av hajbrusk i et humant herpesvirus 8-seropositivt, humant immundefektvirus-seronegativ homoseksuell mann. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Se abstrakt.
87. Neovastat kliniske studierabstrakter. Presentert på American Association for Cancer Research 92. årsmøte. 27. mars 2001.
88. Wilson JL. Aktuelt hajbrusk demper psoriasis: forskningsanmeldelse og foreløpige kliniske resultater. Alternativ komplement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II-studie av sikkerhet og effekt av haibrusk ved behandling av avansert kreft. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Se abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Sharks får ikke kreft. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Shark brusk for kreftbehandling. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Se abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Shark bruskindusert hepatitt [brev]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Se abstrakt.

Sist anmeldt - 14.03.2019